1.Progeria é uma doença genética rara que causa envelhecimento precoce na criança. Saiba como é feito o diagnóstico, quais são os fatores de risco e as opções de tratamento para a progeria.A progeria é uma doença genética rara que faz com que a criança tenha a aparência de uma pessoa idosa. Saiba o que é, quais são as características, causas e tratamentos da progeria.Progéria é uma doença genética rara que causa envelhecimento precoce e acelerado. Saiba como é feito o diagnóstico, quais são os tratamentos, as pesquisas e os casos no Brasil.Conhecida como Síndrome de Hutchinson-Gilford e também denominada envelhecimento precoce, a progeria é um distúrbio genético raro e não hereditário que provoca um envelhecimento extremamente bebe com sindrome de down acelerado e precoce em bebês e em crianças.Progeria é uma doença genética extremamente rara que causa um rápido envelhecimento na infância. Saiba mais sobre as causas, os sintomas, o diagnóstico e o tratamento dessa síndrome que afeta cerca de 100 pessoas no mundo.Saiba o que é a progeria ou envelhecimento precoce, uma doença genética extremamente rara que acelera o processo de envelhecimento em cerca de sete vezes. Conheça as características, a causa e a pesquisa para uma possível cura da doença.Saiba o que é a síndrome de Hutchinson-Gilford, uma doença genética rara e fatal que acelera o envelhecimento em crianças. Conheça os sintomas, o diagnóstico, o tratamento e a curiosidade dessa condição
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J: Síndrome de Irlen - A Síndrome de Irlen é uma alteração visoperceptual rara, pouco conhecida no Brasil, em que há sindrome de irlen 120 sensibilidade extrema a certas ondas de luz, principalmente ao branco, que produz alterações no córtex visual, prejudicando a leitura e o aprendizado
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