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sindrome de munchausen

sindrome de munchausen - sindrome do ninho vazio

preço normal R$. 1701.00
origem regular R$. 2997.00 preço de venda R$. 1701.00
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1.A síndrome sindrome das pernas inquietas de Munchausen, também conhecida como transtorno factício, é um transtorno psicológico em que a pessoa simula sintomas ou força o aparecimento de doenças. Pessoas com esse tipo de síndrome inventam repetidamente doenças e frequentemente vão de hospital em hospital em busca de tratamento

Analise sindrome do ninho vazio afirmações e perguntas

O que é isso sindrome do ninho vazio?

2.Saiba o que é a síndrome do ninho vazio, um sofrimento relacionado à perda da função dos pais devido à saída dos filhos de casa. Veja como identificar os sintomas, como lidar com a situação e como aproveitar a oportunidade para renovar a vida.O que é a síndrome do ninho vazio? A síndrome do ninho vazio caracteriza um período muito conturbado na vida de pais e mães que precisam lidar com a ausência dos filhos de alguma forma, seja por eles saírem de casa ou, simplesmente, estarem mais afastados e distantes.A síndrome do ninho vazio é um período de luto que ocorre quando os pais se sentem livres dos cuidados dos filhos. Saiba como buscar novos interesses, reacender o sindrome do ninho vazio 693 e contar com o apoio do cônjuge para superar essa situação.RESULTADO: O período da síndrome do ninho vazio acontece junto com diversas mudanças, como a aposentadoria e a menopausa, o que pode agravar sentimentos de depressão e baixa autoestima. Além disso, fatores sociais e culturais influenciam no aparecimento e na intensidade da síndrome.A síndrome do ninho vazio é uma condição psicológica que afeta os pais quando os filhos saem de casa. Saiba como identificar, lidar e superar essa dor mental com orientações de uma psicóloga

sindrome de klinefelter Perguntas frequentes

T: sindrome de klinefelter Apa itu?

J: A síndrome de Klinefelter é a presença de dois ou mais cromossomos X mais um Y, resultando em sindrome de klinefelter 97 masculino. O diagnóstico baseia-se em achados clínicos e é confirmado por análise citogenética