sindrome de larsen - sindrome de rett
1.A síndrome de Larsen sindrome é uma doença genética muito rara que afeta o desenvolvimento de muitos ossos do corpo. A síndrome foi descrita pela primeira vez por Loren J. Larsen, MD, em um artigo de jornal em 1950, e posteriormente recebeu o nome dele
Analise sindrome de rett afirmações e perguntas
O que é isso sindrome de rett?
2.Saiba o que é a síndrome de Rett, uma doença genética rara que afeta quase exclusivamente meninas e causa declínio nas habilidades de comunicação e de pensamento. Conheça os estágios, as mutações genéticas e as opções de tratamento da doença.A síndrome de Rett é um distúrbio do neurodesenvolvimento que afeta principalmente mulheres e é causado por mutações genéticas. Saiba como reconhecer os sinais, fazer o diagnóstico e tratar a condição com uma abordagem multidisciplinar.Saiba o que é a Síndrome de Rett, uma desordem que afeta principalmente meninas e mulheres, e que se manifesta entre os 6 e 18 sindrome de rett 632 de vida. Conheça os critérios de diagnóstico, as mutações genéticas envolvidas e a associação brasileira de apoio aos afectados.A síndrome de Rett é uma doença genética que afeta o desenvolvimento neuromotor e cognitivo, principalmente em meninas. Saiba como ela se manifesta, quais são os fatores envolvidos e como é o tratamento disponível.A síndrome de Rett é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento cognitivo e motor de meninas. Saiba quais são os sintomas, os estágios e o diagnóstico dessa síndrome, que não tem cura, mas pode ser tratada.Este artigo apresenta as informações mais recentes sobre a síndrome de Rett, uma condição que afeta o sexo feminino e causa deficiência mental severa. Saiba mais sobre os aspectos genéticos, epidemiológicos, diagnósticos, neuropatológicos, eletrofisiológicos e evolutivos da doença
sindrome de patau ze vaqueiro Perguntas frequentes
T: sindrome de patau ze vaqueiro Apa itu?
J: Arthur, o bebê do cantor Zé Vaqueiro, nasceu com sindrome de patau ze vaqueiro 51 malformação congênita causada pela presença de um cromossomo a mais no cromossomo 13. Saiba o que é a síndrome de Patau, suas causas, sintomas e tratamentos