síndrome do x frágil - síndrome de patau

1.A síndrome do X frágil, também conhecida como síndrome de Martin-Bell, é uma condição genética e hereditária que afeta o desenvolvimento neurológico. Assim, a doença causa deficiências intelectuais, dificuldade de aprendizado e problemas físicos.Saiba o que é a síndrome do X frágil, uma doença genética que afeta o desenvolvimento e a inteligência. Conheça os sintomas, as causas, o diagnóstico e o tratamento dessa condição vitalícia que afeta homens e mulheres de forma diferente.Saiba o que é a síndrome do X frágil, uma alteração genética que afeta o desenvolvimento intelectual e físico dos pacientes. Conheça os sintomas, as causas, o diagnóstico e as opções de tratamento oferecidas pela Rede D'Or.Conheça mais sobre Síndrome do X frágil. Os especialistas do grupo Fleury apresentam informações sobre os Sintomas, Exames e como Prevenir Síndrome do X frágil. Acesse agora!É uma síndrome causada pela mutação do gene FMR1 no cromossoma X, um gene ligado à formação dos dendritos nos neurônios, uma mutação encontrada em 1 de cada 2000 homens e 1 em cada 4000 mulher síndrome de hutchinson gilford es

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2.O que síndrome de patau 6 a síndrome de Patau? A síndrome de Patau, também conhecida como trissomia do cromossomo 13, é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento do bebê. Ela ocorre quando há uma cópia extra do cromossomo 13 em cada célula do corpo

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