síndrome de digeorge - síndrome de stevens johnson

1.A síndrome de DiGeorge é uma imunodeficiência congênita que afeta o timo e outros órgãos. Saiba como é feito o diagnóstico, o tratamento e o prognóstico dessa doença rara.Anomalia ou Síndrome de DiGeorge SDG síndrome mielodisplásica ou Síndrome da deleção 22q11.21 é uma desordem causada pela deleção de um pequeno pedaço do cromossomo 22, próximo do meio do cromossomo, na localização designada com q11.2, ou seja, no braço maior do cromossomo. A sua prevalência é estimada como 1:4000.A síndrome de DiGeorge é causada pela deleção de um pedaço de um cromossomo do par 22 sendo, por isso, também denominada síndrome de deleção 22q11.2. Tal problema pode acontecer durante o processo de formação do óvulo ou do espermatozoide que irão originar o bebê.A Síndrome DiGeorge é uma doença cromossômica que afeta o desenvolvimento do timo, do coração e do sistema imune. Saiba mais sobre as causas, os sintomas, o diagnóstico e o tratamento dessa condição genética.A síndrome de DiGeorge é uma hipoplasia ou aplasia do timo e das paratireoides, causando principalmente imunodeficiência das células T e hipoparatireoidismo

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2.A Síndrome de Stevens-Johnson é um distúrbio raro da pele e mucosas muito grave que causa sintomas como febre, cansaço, manchas vermelhas ou bolhas síndrome de stevens johnson 152 pele, causada por reações alérgicas a remédios como paracetamol, ibuprofeno ou antibióticos

síndrome do vasovagal Perguntas frequentes

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J: Saiba o que é síncope vasovagal, uma perda súbita e transitória da consciência causada por uma diminuição da pressão arterial e dos batimentos cardíacos. Veja como diagn síndrome do vasovagal 178sticar, prevenir e tratar essa condição comum em pessoas jovens