sindrome do coração partido - sindrome do x fragil

1.Saiba o que é a síndrome do coração partido, uma doença que afeta o músculo cardíaco e pode ser desencadeada por situações de estresse. Conheça as causas, os sintomas, o diagnóstico e o tratamento dessa condição que simula o infarto agudo do miocárdio.Saiba o que é a síndrome do coração partido, uma doença rara que provoca dor no peito, falta de ar e outros sintomas semelhantes aos de infarto. Veja como é feito o diagnóstico, o tratamento e a prevenção dessa condição que pode ser desencadeada por estresse emocional ou físico.A síndrome do coração partido apresenta sintomas semelhantes aos de um ataque cardíaco. Embora seu nome sugira uma conexão exclusiva com o estresse emocional ou uma experiência traumática, as causas subjacentes dessa condição são mais complexas e podem envolver vários fatores. A seguir, explicam-se alguns dos mais comuns.A síndrome do coração partido é uma disfunção cardíaca temporária causada por emoções intensas, como luto ou surpresa. Saiba como diagnosticar, tratar e prevenir essa condição com a Rede D'Or, a maior rede de saúde do Brasil.A Síndrome do Coração Partido é uma disfunção cardíaca causada por emoções negativas fortes, como estresse, tristeza ou angústia. Saiba o que é, quais os sintomas, como é feito o diagnóstico e o tratamento dessa doença rara que pode ser confundida com infarto.Síndrome do Coração Partido: Condição cardíaca temporária causada por estresse emocional ou físico extremo. Também conhecida como : Cardiomiopatia de Takotsubo. Sintomas : Dor no peito, falta de ar, batimentos cardíacos irregulares, fraqueza ou desmaio.Síndrome do coração partido - Síndrome do coração partido, também chamada de síndrome de takotsubo, cardiomiopatia de takotsubo ou cardiomiopatia por estresse, é um tipo de cardiomiopatia sindrome de burnout não isquêmica em que há um enfraquecimento súbito e temporário da porção muscular do coração

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2.Saiba o que é a síndrome do X frágil, uma desordem genética que afeta o cromossomo X e causa deficiência mental e distúrbios de comportamento. Entenda como ela se transmite, quais são os sintomas e como é feito o diagnóstico.A síndrome do X frágil é uma doença genética causada por uma mutação no cromossomo X que ocorre com mais frequência em meninos, gerando características como rosto alongado e orelhas grandes.A síndrome do X frágil, também conhecida como síndrome de Martin-Bell, é uma condição genética e hereditária que afeta o desenvolvimento neurológico. Assim, a doença causa deficiências intelectuais, dificuldade de aprendizado e problemas físicos.Saiba o que é a síndrome do X frágil, uma alteração genética que afeta o desenvolvimento intelectual e físico dos pacientes. Veja como diagnosticar, tratar e prevenir essa condição hereditária que pode causar autismo e epilepsia.Saiba o que é a síndrome do X frágil, uma doença genética sindrome do x fragil 994 afeta o desenvolvimento e a inteligência. Conheça os sintomas, as causas, o diagnóstico e o tratamento dessa condição vitalícia.É uma síndrome causada pela mutação do gene FMR1 no cromossoma X, um gene ligado à formação dos dendritos nos neurônios, uma mutação encontrada em 1 de cada 2000 homens e 1 em cada 4000 mulheres.A síndrome do X frágil é uma anomalia genética no cromossomo X que leva a deficit intelectual e transtornos comportamentais. O diagnóstico é por análise molecular de DNA. O tratamento é de suporte

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