1.A síndrome de Behçet é uma vasculite com manifestações mucocutâneas, oftalmológicas, vasculares, gastrointestinais e do sistema nervoso central SNC. Mais comumente observada em pessoas jovens com idade entre 20 e 30 anos. Mais ativa e grave nos homens.A doença de Behçet, nomeada em homenagem ao médico turco Hulusi Behçet, que a descreveu pela primeira vez em 1937, é uma condição autoimune rara e crônica. A doença afeta o sistema imunológico, fazendo com que ele “ataque” erroneamente o próprio corpo, levando a episódios de inflamação crônica e recorrente.A doença de Behçet é uma vasculite sistémica inflamação dos vasos sanguíneos de pequeno e grande calibre. Não é contagiosa. É uma afecção crónica causada por perturbações no sistema imunitário em pessoas com predisposição genética.A doença de Behçet, nomeada em homenagem ao médico turco Hulusi Behçet, que a descreveu pela primeira vez em 1937, é uma condição autoimune rara e crônica. A doença afeta o sistema imunológico, fazendo com que ele “ataque” erroneamente o próprio corpo, levando a sindromes episódios de inflamação crônica e recorrente.O que é a síndrome ou doença de Behçet? A síndrome ou doença de Behçet é uma vasculite sistêmica caracterizada por quadro recorrente de úlceras orais e genitais, além de outras manifestações sistêmicas
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J: Saiba o que é a síndrome de Williams, uma doença genética causada pela sindrome de williams 75leção de 25 genes no cromossomo 7. Conheça as principais características físicas, cognitivas e clínicas dessa patologia e como é feito o diagnóstico por meio de testes genéticos
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